Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg/10 mg, Kapseln
7680668350018
Pharmacode 7330516
CH-66835
C10BA06
07.12.0.
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Détails
- GTIN
- 7680668350018
- Pharmacode
- 7330516
- Numéro de produit
- 6683501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- rosuvastatinum 10 mg ut rosuvastatinum zincicum, ezetimibum 10 mg, cellulosum microcristallinum silicificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, povidonum K 25, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, mannitolum, natrii laurilsulfas, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), pro capsula corresp. natrium max. 2.06 mg.
Articles (1)
Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg/10 mg, Kapseln
Kapseln
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rosuvastatinum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum zincum
|
- | Substance | WIZUS |
|
ezetimibum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66835
- Nom du médicament
- Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha, Kapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- C10BA06
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 06/12/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 01/08/2025
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EZETIMIB ROSUVAST Mepha caps 10 mg/10 mg 30 pce
- Description (DE)
- EZETIMIB ROSUVAST Mepha Kaps 10 mg/10 mg 30 Stk
- Retrait du marché
- 01/08/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non