Perenterol Lyo-Sol, polvere per sospensione orale

7680685590022 CH-68559 A07FA02 04.09.0.
Perenterol Lyo-Sol, polvere per sospensione orale
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Détails

GTIN
7680685590022
Pharmacode
-
Numéro de produit
6855901
CPT
-
Groupe d'emballage
14
Unité
Flasche(n)
Composition
Polvere: saccharomyces boulardii cryodesiccatus (Saccharomyces boulardii CNCM I-745) 250 mg corresp. cellulae vivae 2*10^9 CFU, lactosum monohydricum 32.50 mg, pro vitro. Soluzione: fructosum 1520.0 mg, acidum citricum, aromatica (Beerenaroma) cum propylenglycolum 10.08 mg et alcohol benzylicus 1.2 mg et ethanolum 4.48 mg, E 202, natrii benzoas 8.0 mg corresp. natrium 1.272 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 8 ml.

Articles (1)

Perenterol Lyo-Sol, polvere per sospensione orale
sospensione
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
27/03/2025
Information destinée aux patients
Français
27/03/2025
Information destinée aux patients
Italien
27/03/2025
Information professionnelle
Allemand
27/03/2025
Information professionnelle
Français
27/03/2025
Information professionnelle
Italien
27/03/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
saccharomyces boulardii cryodesiccatus
250,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
fructosum
1520,0 MG Substance HBESI
acidum citricum
- Substance HNIDK
cellulae vivae
- Substance WIIS
aromatica
- Substance AROMA
lactosum monohydricum
32,5 MG Substance HBESI
propylenglycolum
10,08 MG Substance HBESI
alcohol benzylicus
1,2 MG Substance HBESI
ethanolum
4,48 MG Substance HBESI
E 202
- Substance HNIDK
natrii benzoas
8,0 MG Substance HBESI
natrium
1,272 MG Substance HBESI
aqua purificata
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Zambon Svizzera SA

6814 Cadempino

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68559
Nom du médicament
Perenterol Lyo-Sol, polvere per sospensione orale
Forme galénique
LYLSU
Code ATC
A07FA02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
16/05/2023
Date d'expiration de l'autorisation
15/05/2028
Numéro IT
04.09.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Zur symptomatischen Behandlung von Durchfallerkrankungen verschiedener Genese

Détails de l'emballage

Description (FR)
PERENTEROL Lyo-Sol pdr p susp fl 14 pce
Description (DE)
PERENTEROL Lyo-Sol Plv f Susp Fl 14 Stk
Mise sur le marché
01/01/2025
Retrait du marché
31/12/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

PERENTEROL Lyo-Sol pdr p susp fl 10 pce
10 FLAS
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