REMIFENTANIL Leman IV subst seche 5 mg 5 pce
7680699180035
CH-69918
N01AH06
01.01.3.
1 / 2
google
Détails
- GTIN
- 7680699180035
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6991803
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: remifentanilum 5 mg ut remifentanili hydrochloridum, glycinum, acidum hydrochloridum, pro vitro.
Articles (1)
Remifentanil Leman IV 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Puder
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
remifentanilum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
remifentanili hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Leman SKL SA
1213 Lancy
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69918
- Nom du médicament
- Remifentanil Leman IV, poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- N01AH06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A+
- Première autorisation
- 19/06/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 18/06/2030
- Numéro IT
- 01.01.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REMIFENTANIL Leman IV subst seche 5 mg 5 pce
- Description (DE)
- REMIFENTANIL Leman IV Trockensub 5 mg 5 Stk
- Mise sur le marché
- 01/01/2026
- Stupéfiant (BTM)
- A