BERIPLEX P/N 1000 UI pdr et solv p sol inj

7680006650022 CH-665 B02BD01 06.01.1.
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Détails

GTIN
7680006650022
Pharmacode
-
Numéro de produit
0066502
CPT
-
Groupe d'emballage
-
Unité
1 Flasche Pulver und 1 Flasche Lösungsmittel und 1 Filter Transferset
Composition
Praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor II coagulationis humanus 800-1920 U.I. et factor VII coagulationis humanus 400-1000 U.I. et factor IX coagulationis humanus 800-1240 U.I. et factor X coagulationis humanus 880-2400 U.I. et proteinum humanum C 600-1800 U.I. et proteinum humanum S 480-1520 U.I. et antithrombinum III humanum et albuminum humanum corresp. proteina 240-560 mg, heparinum ≤80 U.I., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 137 mg. Solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro.

Articles (1)

Beriplex P/N 1000, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
06/02/2023
Information professionnelle
Français
06/02/2023
Information professionnelle
Italien
06/02/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
proteina plasmatis humani
- Substance WIZUS
factor II coagulationis humanus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
factor VII coagulationis humanus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
factor IX coagulationis humanus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
factor X coagulationis humanus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
proteinum humanum C
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
proteinum humanum S
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
antithrombinum III humanum
- Substance HNIDK
albuminum humanum
- Substance HNIDK
proteina
- Substance WIZUS
heparinum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii citras anhydricus
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
natrium
137,0 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 612,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2014

Titulaire de l'autorisation

CSL Behring AG

3014 Bern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
665
Nom du médicament
Beriplex P/N, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULMJ
Code ATC
B02BD01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
05/07/2004
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Gerinnungsstörungen infolge Verminderung der Faktoren II, VII, IX und X

Détails de l'emballage

Description (FR)
BERIPLEX P/N 1000 UI pdr et solv p sol inj
Description (DE)
BERIPLEX P/N 1000 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
Mise sur le marché
13/02/2014
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

BERIPLEX P/N 500 UI pdr et solv p sol inj
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