VARIVAX subst seche 1 pce
7680006880016
Pharmacode 3011872
CH-688
J07BK01
08.08.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680006880016
- Pharmacode
- 3011872
- Numéro de produit
- 0068801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Kombipackung(en)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: virus varicellae vivus (Stamm: OKA) min. 1350 U., saccharum, gelatina hydrolysata, ureum, natrii chloridum, natrii hydrogenoglutamas, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum pro praeparatione corresp. natrium 0.96 mg et kalium 0.04 mg. Solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml.
Articles (1)
Varivax, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
virus varicellae vivus
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina hydrolysata
|
- | Substance | HNIDK |
|
ureum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydrogenoglutamas
|
- | Substance | AIMDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,96 MG | Substance | HBESI |
|
kalium
|
0,04 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 59,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2005
Titulaire de l'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 688
- Nom du médicament
- Varivax, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forme galénique
- PULMSS
- Code ATC
- J07BK01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/02/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VARIVAX subst seche 1 pce
- Description (DE)
- VARIVAX Trockensub 1 Stk
- Mise sur le marché
- 18/02/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
SUBC