ALDACTONE cpr pell 50 mg 50 pce
7680272570703
Pharmacode 809701
CH-27257
C03DA01
05.01.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680272570703
- Pharmacode
- 809701
- Numéro de produit
- 2725703
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- spironolactonum 50.0 mg, calcii sulfas dihydricus, maydis amylum, povidonum K 30, magnesii stearas, aromatica (Pfefferminz), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Aldactone 50 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/01/2026
Information destinée aux patients
Français
08/01/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
spironolactonum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii sulfas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 15,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1978
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 27257
- Nom du médicament
- Aldactone, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C03DA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/04/1961
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.01.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ALDACTONE cpr pell 50 mg 50 pce
- Description (DE)
- ALDACTONE Filmtabl 50 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 28/07/1978
- Stupéfiant (BTM)
- Non