MAXIDEX susp opht fl gtt 5 ml
7680300580117
Pharmacode 315270
CH-30058
S01BA01
11.06.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680300580117
- Pharmacode
- 315270
- Numéro de produit
- 3005801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- ml
- Composition
- dexamethasonum 1 mg, dinatrii phosphas corresp. phosphas 1.34 mg, polysorbatum 80, dinatrii edetas, natrii chloridum, acidum citricum monohydricum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, benzalkonii chloridum 0.1 mg, hypromellosum, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml.
Articles (1)
Maxidex, Augentropfensuspension
Augentropfensuspension
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
05/08/2026
Information destinée aux patients
Français
05/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dexamethasonum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
phosphas
|
1,34 MG | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
benzalkonii chloridum
|
0,1 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 12,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1965
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 30058
- Nom du médicament
- Maxidex, Augentropfensuspension
- Forme galénique
- AUGN
- Code ATC
- S01BA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 06/01/1964
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.06.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MAXIDEX susp opht fl gtt 5 ml
- Description (DE)
- MAXIDEX Susp Opht Tropffl 5 ml
- Mise sur le marché
- 06/01/1964
- Stupéfiant (BTM)
- Non