DEPO PROVERA susp inj 150mg/ml ser pré-remplie 1ml

7680307740279 Pharmacode 940217 CH-30774 G03AC06 09.02.1.

Substances actives :

DEPO PROVERA susp inj 150mg/ml ser pré-remplie 1ml
DEPO PROVERA susp inj 150mg/ml ser pré-remplie 1ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680307740279
Pharmacode
940217
Numéro de produit
3077402
CPT
-
Groupe d'emballage
1 x 1 ml
Unité
Spritze(n)
Composition
medroxyprogesteroni acetas 150 mg, polysorbatum 80, macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, propylis parahydroxybenzoas 0.15 mg, E 218 1.35 mg, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.42 mg.

Articles (1)

Depo-Provera 150, Injektionssuspension (150 mg/ml)
Injektionssuspension
1 x 1 ml
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
28/03/2026
Information professionnelle
Français
28/03/2026
Information professionnelle
Italien
28/03/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
medroxyprogesteroni acetas
150,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
propylis parahydroxybenzoas
0,15 MG Substance HBESI
E 218
1,35 MG Substance HBESI
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
3,42 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
30774
Nom du médicament
Depo-Provera 150, Injektionssuspension
Forme galénique
SUPA
Code ATC
G03AC06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
03/06/1964
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
09.02.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Parenterales Kontrazeptivum (Dreimonatsspritze)

Détails de l'emballage

Description (FR)
DEPO PROVERA susp inj 150mg/ml ser pré-remplie 1ml
Description (DE)
DEPO PROVERA Inj Susp 150 mg/ml Fertigspr 1 ml
Mise sur le marché
12/01/1982
Stupéfiant (BTM)
Non

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