CARBOSTESIN 0.25% Adre 50 mg/20ml 5 flac 20 ml

7680339980230 Pharmacode 567853 CH-33998 N01BB51 01.02.2.

Substances actives :

CARBOSTESIN 0.25% Adre 50 mg/20ml 5 flac 20 ml
CARBOSTESIN 0.25% Adre 50 mg/20ml 5 flac 20 ml
CARBOSTESIN 0.25% Adre 50 mg/20ml 5 flac 20 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680339980230
Pharmacode
567853
Numéro de produit
3399801
CPT
-
Groupe d'emballage
5 x 20 mL
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
bupivacaini hydrochloridum anhydricum 2.5 mg, adrenalinum 5 µg ut adrenalini tartras, natrii chloridum, E 223 0.5 mg, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.31 mg.

Articles (1)

Carbostesin-Adrenalin 2,5 mg/ml, Injektions-/Infusionslösung
Injektions-/Infusionslösung
5 x 20 mL
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
10/06/2026
Information professionnelle
Français
10/06/2026
Information professionnelle
Italien
10/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
bupivacaini hydrochloridum anhydricum
2,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
adrenalinum
5,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
adrenalini tartras
- Substance WIZUS
natrii chloridum
- Substance HNIDK
E 223
0,5 MG Substance HBESI
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
3,31 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Aspen Pharma Schweiz GmbH

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
33998
Nom du médicament
Carbostesin-Adrenalin, Injektionslösung
Forme galénique
LSIN
Code ATC
N01BB51
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
04/06/1968
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.02.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Lokalanästhetikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
CARBOSTESIN 0.25% Adre 50 mg/20ml 5 flac 20 ml
Description (DE)
CARBOSTESIN 0.25% Adre 50 mg/20ml 5 Durchstf 20 ml
Mise sur le marché
04/06/1968
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

CARBOSTESIN 0.5% Adre 100 mg/20ml 5 flac 20 ml
5 x 20 mL DUR
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