KETALAR sol inj 500 mg/10ml 25 flac 10 ml

7680350730869 Pharmacode 1955770 CH-35073 N01AX03 01.02.1.
KETALAR sol inj 500 mg/10ml 25 flac 10 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680350730869
Pharmacode
1955770
Numéro de produit
3507302
CPT
-
Groupe d'emballage
25 x 10 mL
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
ketaminum 50 mg ut ketamini hydrochloridum, benzethonii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Articles (1)

Ketalar 50 mg/ml, Injektions- (i.v., i.m.) / Infusionslösung (i.v.)
Infusionslösung
25 x 10 mL
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
03/12/2025
Information professionnelle
Français
03/12/2025
Information professionnelle
Italien
03/12/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ketaminum
50,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
ketamini hydrochloridum
- Substance WIZUS
benzethonii chloridum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
35073
Nom du médicament
Ketalar, Injektions- (i.v., i.m.) / Infusionslösung (i.v.)
Forme galénique
LSIN
Code ATC
N01AX03
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
07/10/1969
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.02.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Kurznarcoticum

Détails de l'emballage

Description (FR)
KETALAR sol inj 500 mg/10ml 25 flac 10 ml
Description (DE)
KETALAR Inj Lös 500 mg/10ml 25 Durchstf 10 ml
Mise sur le marché
07/10/1969
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

KETALAR sol inj 200 mg/20ml 5 flac 20 ml
5 x 20 mL DUR
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KETALAR sol inj 200 mg/20ml 25 flac 20 ml
25 x 20 mL DUR
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KETALAR sol inj 500 mg/10ml 5 flac 10 ml
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