SOLU-MEDROL subst sèche 1 g c solv flac

7680351120577 Pharmacode 935127 CH-35112 H02AB04 07.07.23

Substances actives :

SOLU-MEDROL subst sèche 1 g c solv flac
SOLU-MEDROL subst sèche 1 g c solv flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680351120577
Pharmacode
935127
Numéro de produit
3511205
CPT
-
Groupe d'emballage
1 + 1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
Praeparatio cryodesiccata: methylprednisolonum 1 g ut methylprednisoloni natrii succinas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum q.s. ad pH pro vitro corresp. natrium 116.8 mg. Solvens: alcohol benzylicus 140.4 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 15.6 ml.

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Solu-Medrol 1 g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
01/10/2025
Information professionnelle
Français
01/10/2025
Information professionnelle
Italien
01/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
methylprednisolonum
1,0 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
alcohol benzylicus
140,4 MG Substance HBESI
methylprednisoloni natrii succinas
- Substance WIZUS
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas
- Substance HNIDK
natrium
116,8 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 73,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 15/03/1995

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
35112
Nom du médicament
Solu-Medrol, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Forme galénique
PULMK
Code ATC
H02AB04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
06/10/1969
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.07.23
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Glucocorticoid-Therapie

Détails de l'emballage

Description (FR)
SOLU-MEDROL subst sèche 1 g c solv flac
Description (DE)
SOLU-MEDROL Trockensub 1 g c Solv Durchstf
Mise sur le marché
26/02/1976
Stupéfiant (BTM)
Non

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