TRILAGAVIT cpr 200 mg 30 pce
7680351570013
Pharmacode 6190958
CH-35157
A11DB
07.02.4.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680351570013
- Pharmacode
- 6190958
- Numéro de produit
- 3515701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- thiamini nitras 200 mg, pyridoxini hydrochloridum 100 mg, cyanocobalaminum 1 mg, lactosum monohydricum 151 mg, glycerida, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.504 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, coperta: hypromellosum, povidonum, E 171, talcum, acidum stearicum, E 172 (rubrum) pro compresso obducto.
Articles (1)
Trilagavit, compresse filmate
Tupfer
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
25/11/2025
Information destinée aux patients
Français
25/11/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
thiamini nitras
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pyridoxini hydrochloridum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cyanocobalaminum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
151,0 MG | Substance | HBESI |
|
glycerida
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,504 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Lagap SA
6943 Vezia
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 35157
- Nom du médicament
- Trilagavit, compresse filmate
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- A11DB
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 15/12/1969
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.02.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRILAGAVIT cpr 200 mg 30 pce
- Description (DE)
- TRILAGAVIT Tabl 200 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 15/12/1969
- Stupéfiant (BTM)
- Non