QUILONORM retard cpr pell ret 12.2 mmol 300 pce
7680359600231
Pharmacode 557955
CH-35960
N05AN01
01.06.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680359600231
- Pharmacode
- 557955
- Numéro de produit
- 3596001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 300
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- lithii carbonas 450 mg corresp. lithium 12.2 mmol, povidonum, maydis amylum, lactosum monohydricum 62 mg, gelatina, carmellosum calcicum, talcum, calcii arachinas, Überzug: talcum, magnesii stearas, macrogolum 6000, copolymerum methacrylatis butylati basicum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Quilonorm retard, Filmtabletten
Filmtabletten
300
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/05/2025
Information destinée aux patients
Français
23/05/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lithii carbonas
|
450,0 MG | Substance | WIZUS |
|
lithium
|
12,2 MMOL | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
62,0 MG | Substance | HBESI |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum calcicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii arachinas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 72,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1972
Titulaire de l'autorisation
Doetsch Grether AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 35960
- Nom du médicament
- Quilonorm retard, Filmtabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N05AN01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 15/07/1971
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- QUILONORM retard cpr pell ret 12.2 mmol 300 pce
- Description (DE)
- QUILONORM retard Ret Filmtabl 12.2 mmol 300 Stk
- Mise sur le marché
- 15/07/1971
- Stupéfiant (BTM)
- Non