DAKTARIN crème 20 mg/g tb 30 g

7680370630101 Pharmacode 587413 CH-37063 D01AC02 10.09.4.

Substances actives :

DAKTARIN crème 20 mg/g tb 30 g
DAKTARIN crème 20 mg/g tb 30 g
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680370630101
Pharmacode
587413
Numéro de produit
3706301
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
g
Composition
miconazoli nitras 20 mg corresp. miconazolum 17.4 mg, macrogoli 6 stearas et macrogoli 32 stearas et ethylenglycoli stearas, paraffinum liquidum, macrogolglyceridorum oleates, E 210 2 mg, E 320 0.052 mg, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g.

Articles (1)

Daktarin, Crème
Crème
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
07/05/2025
Information destinée aux patients
Français
07/05/2025
Information destinée aux patients
Italien
07/05/2025
Information professionnelle
Allemand
07/05/2025
Information professionnelle
Français
07/05/2025
Information professionnelle
Italien
07/05/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
miconazoli nitras
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
miconazolum
17,4 MG Substance WIIS
macrogoli 6 stearas
- Substance HNIDK
macrogoli 32 stearas
- Substance HNIDK
ethylenglycoli stearas
- Substance HNIDK
paraffinum liquidum
- Substance HNIDK
macrogolglyceridorum oleates
- Substance HNIDK
E 210
2,0 MG Substance HBESI
E 320
0,052 MG Substance HBESI
aqua purificata
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

JNTL Consumer Health II

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
37063
Nom du médicament
Daktarin, Crème
Forme galénique
CREM
Code ATC
D01AC02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
10/03/1972
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
10.09.4.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Antimykotikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
DAKTARIN crème 20 mg/g tb 30 g
Description (DE)
DAKTARIN Creme 20 mg/g Tb 30 g
Mise sur le marché
10/03/1972
Stupéfiant (BTM)
Non
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