PRONTOLAX drag 5 mg 100 pce

7680380760270 Pharmacode 1102613 CH-38076 A06AB02 04.08.11

Substances actives :

PRONTOLAX drag 5 mg 100 pce
PRONTOLAX drag 5 mg 100 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680380760270
Pharmacode
1102613
Numéro de produit
3807601
CPT
-
Groupe d'emballage
100
Unité
Dragée(s)
Composition
bisacodylum 5 mg, lactosum monohydricum 27.2 mg, solani amylum, acaciae gummi, gelatina, talcum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: saccharum 29.784 mg, E 218 0.027 mg, gelatina, acaciae gummi, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, calcii carbonas, silica colloidalis hydrica, talcum, silica colloidalis anhydrica, E 104, E 127, cera carnauba, cera flava, lacca, pro compresso obducto.

Articles (1)

Prontolax, Dragées
Dragées
100
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
09/06/2026
Information destinée aux patients
Français
09/06/2026
Information destinée aux patients
Italien
09/06/2026
Information professionnelle
Allemand
09/06/2026
Information professionnelle
Français
09/06/2026
Information professionnelle
Italien
09/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
bisacodylum
5,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
27,2 MG Substance HBESI
solani amylum
- Substance HNIDK
acaciae gummi
- Substance HNIDK
gelatina
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
saccharum
29,784 MG Substance HBESI
E 218
0,027 MG Substance HBESI
gelatina
- Substance HNIDK
acaciae gummi
- Substance HNIDK
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2
- Substance HNIDK
calcii carbonas
- Substance HNIDK
silica colloidalis hydrica
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
E 104
- Substance FIMDK
E 127
- Substance FIMDK
cera carnauba
- Substance HNIDK
cera flava
- Substance HNIDK
lacca
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Streuli Pharma AG

8730 Uznach

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
38076
Nom du médicament
Prontolax, Dragées
Forme galénique
UEBT
Code ATC
A06AB02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B/D
Première autorisation
21/05/1975
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.08.11
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Laxans

Détails de l'emballage

Description (FR)
PRONTOLAX drag 5 mg 100 pce
Description (DE)
PRONTOLAX Drag 5 mg 100 Stk
Mise sur le marché
21/05/1975
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

PRONTOLAX drag 5 mg 30 pce
30 DRG
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