SPIRICORT cpr pell 5 mg 20 pce
7680388400109
Pharmacode 1580494
CH-38840
H02AB06
07.07.22
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680388400109
- Pharmacode
- 1580494
- Numéro de produit
- 3884001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- prednisolonum 5.00 mg, cellulosum microcristallinum, cellulosi pulvis, lactosum monohydricum 135.28 mg, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.23 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, macrogolum 4000, dimeticonum, E 200, pro compresso obducto.
Articles (1)
Spiricort 5, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/07/2026
Information destinée aux patients
Français
18/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
prednisolonum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosi pulvis
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
135,28 MG | Substance | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,23 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 200
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 11,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1978
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38840
- Nom du médicament
- Spiricort, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- H02AB06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 11/11/1975
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.07.22
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SPIRICORT cpr pell 5 mg 20 pce
- Description (DE)
- SPIRICORT Filmtabl 5 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 11/11/1975
- Stupéfiant (BTM)
- Non