VERMOX cpr 100 mg 6 pce
7680388530158
Pharmacode 672627
CH-38853
P02CA01
08.05.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680388530158
- Pharmacode
- 672627
- Numéro de produit
- 3885301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 6
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- mebendazolum 100 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, talcum, maydis amylum, magnesii stearas, gossypii oleum hydrogenatum, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, aromatica (Orangen), saccharinum natricum, E 110 60 µg, pro compresso corresp. natrium 3.8 mg.
Articles (1)
Vermox 100 mg, Tabletten
Tabletten
6
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/10/2025
Information destinée aux patients
Français
30/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
mebendazolum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gossypii oleum hydrogenatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
saccharinum natricum
|
- | Substance | AIMDK |
|
E 110
|
60,0 UG | Substance | HBESI |
|
natrium
|
3,8 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
JNTL Consumer Health II
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38853
- Nom du médicament
- Vermox, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- P02CA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 18/12/1974
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.05.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VERMOX cpr 100 mg 6 pce
- Description (DE)
- VERMOX Tabl 100 mg 6 Stk
- Mise sur le marché
- 18/12/1974
- Stupéfiant (BTM)
- Non