BEXINE gouttes 20.8 mg/ml bouteille 20 ml
7680396400153
Pharmacode 746314
CH-39640
R05DA09
03.01.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680396400153
- Pharmacode
- 746314
- Numéro de produit
- 3964001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- ml
- Composition
- dextromethorphanum 20.81 mg ut dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, glycerolum, ethanolum 96 per centum 106 mg, ethylmaltolum, aqua purificata, aromatica, propylenglycolum < 5 mg, natrii cyclamas, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, E 218 1 mg ad solutionem pro 1 ml corresp. 25 guttae corresp. natrium 0.88 mg corresp. ethanolum 13 % V/V.
Articles (1)
Bexin, Hustentropfen
Hustentropfen
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
03/10/2022
Information destinée aux patients
Français
03/10/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dextromethorphanum
|
20,81 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dextromethorphani hydrobromidum
|
- | Substance | WIZUS |
|
glycerolum
|
- | Substance | HBESI |
|
ethanolum 96 per centum
|
106,0 MG | Substance | HBESI |
|
ethylmaltolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | HBESI |
|
natrii cyclamas
|
- | Substance | HIMDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Substance | HIMDK |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
0,3 MG | Substance | HBESI |
|
E 218
|
1,0 MG | Substance | HBESI |
|
natrium
|
0,88 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 12,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1978
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 39640
- Nom du médicament
- Bexin, Hustentropfen
- Forme galénique
- TROL
- Code ATC
- R05DA09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 27/09/1976
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BEXINE gouttes 20.8 mg/ml bouteille 20 ml
- Description (DE)
- BEXIN Tropfen 20.8 mg/ml Flasche 20 ml
- Mise sur le marché
- 27/09/1976
- Stupéfiant (BTM)
- Non