FROBEN drag 50 mg 100 pce
7680407950240
Pharmacode 5501847
CH-40795
M01AE09
07.10.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680407950240
- Pharmacode
- 5501847
- Numéro de produit
- 4079503
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Dragée(s)
- Composition
- flurbiprofenum 50 mg, lactosum 37.5 mg, maydis amylum, povidonum, acidum stearicum, magnesii stearas, pellicule: sandarac gummi, saccharum 85.4 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, glucosum liquidum 1.3 mg, cera carnauba, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Froben 50 mg, dragées
Dragées
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
15/10/2025
Information destinée aux patients
Français
15/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
flurbiprofenum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
37,5 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
sandarac gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
85,4 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
glucosum liquidum
|
1,3 MG | Substance | HBESI |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 40795
- Nom du médicament
- Froben, dragées
- Forme galénique
- DRAG
- Code ATC
- M01AE09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/09/1977
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FROBEN drag 50 mg 100 pce
- Description (DE)
- FROBEN Drag 50 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 07/12/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non