FACTEUR VII NF Takeda 600 UI c solv flac
7680413040034
CH-41304
B02BD05
06.01.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680413040034
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 4130405
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel) und Gerätesatz
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor VII coagulationis humanus 600 U.I., heparinum natricum max. 300 U.I., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 40.9 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.
Articles (1)
Faktor VII NF Takeda, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
proteinum humanum
|
- | Substance | WIZUS |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
factor VII coagulationis humanus
|
600,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
heparinum natricum
|
- | Substance | HBESI |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
40,9 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 509,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/03/1996
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 41304
- Nom du médicament
- Faktor VII NF Takeda, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 09/03/1984
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FACTEUR VII NF Takeda 600 UI c solv flac
- Description (DE)
- FAKTOR VII NF Takeda 600 IE c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 15/10/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV