PROXEN cpr pell 500 mg 50 pce
7680435221084
Pharmacode 890235
CH-43522
M01AE02
07.10.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680435221084
- Pharmacode
- 890235
- Numéro de produit
- 4352203
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- naproxenum 500 mg, maydis amylum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 3.376 mg, macrogolum 6000, propylenglycolum, talcum, simeticoni emulsio, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Proxen 500, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/02/2025
Information destinée aux patients
Français
01/02/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
naproxenum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
3,376 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
simeticoni emulsio
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 28,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1982
Titulaire de l'autorisation
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 43522
- Nom du médicament
- Proxen, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/09/1981
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROXEN cpr pell 500 mg 50 pce
- Description (DE)
- PROXEN Filmtabl 500 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 21/09/1981
- Stupéfiant (BTM)
- Non