DE-URSIL RR Mite caps 225 mg 20 pce

7680446190089 Pharmacode 7809205 CH-44619 A05AA02 04.99.0.

Substances actives :

DE-URSIL RR Mite caps 225 mg 20 pce
DE-URSIL RR Mite caps 225 mg 20 pce
DE-URSIL RR Mite caps 225 mg 20 pce
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Détails

GTIN
7680446190089
Pharmacode
7809205
Numéro de produit
4461902
CPT
-
Groupe d'emballage
20
Unité
Kapsel(n)
Composition
acidum ursodeoxycholicum 225 mg, talcum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, carmellosum natricum, E 218 0.09 mg, gelatina, sorbitolum 1.41 mg, povidonum K 90, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, tributylis citras, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, macrogolum 6000, E 171, E 172 (rubrum), talcum, Kapselhülle: gelatina, pro capsula corresp. natrium 0.33 mg.

Articles (1)

De-ursil RR Mite 225 mg, Hartkapseln, retardiert
Kapseln
20
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
acidum ursodeoxycholicum
225,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
talcum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum
- Substance HNIDK
E 218
0,09 MG Substance HBESI
gelatina
- Substance HNIDK
sorbitolum
1,41 MG Substance HBESI
povidonum K 90
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
- Substance HNIDK
tributylis citras
- Substance HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Substance HNIDK
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2
- Substance HNIDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
talcum
- Substance HNIDK
gelatina
- Substance HNIDK
natrium
0,33 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 34,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 15/03/1986

Titulaire de l'autorisation

Cheplapharm Schweiz GmbH

4102 Binningen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
44619
Nom du médicament
De-ursil RR, Hartkapseln, retardiert
Forme galénique
RETH
Code ATC
A05AA02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
28/06/1983
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Behandlung von Gallensteinen, Cholangitis

Détails de l'emballage

Description (FR)
DE-URSIL RR Mite caps 225 mg 20 pce
Description (DE)
DE-URSIL RR Mite Kaps 225 mg 20 Stk
Mise sur le marché
28/06/1983
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

DE-URSIL RR caps 450 mg 10 pce
10 KAP
Voir
DE-URSIL RR caps 450 mg 20 pce
20 KAP
Voir
DE-URSIL RR caps 450 mg 60 pce
60 KAP
Voir
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