RECKEWEG R48 Pulmosol gouttes fl 50 ml

7680450760247 Pharmacode 1032344 CH-45076 20.01.1.
RECKEWEG R48 Pulmosol gouttes fl 50 ml
RECKEWEG R48 Pulmosol gouttes fl 50 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680450760247
Pharmacode
1032344
Numéro de produit
4507601
CPT
-
Groupe d'emballage
50
Unité
ml
Composition
acidum silicicum (HAB) D30 0.1 ml, bryonia (HAB) D12 0.1 ml, cinchona pubescens (HAB) D6 0.1 ml, ferrum phosphoricum (HAB) D12 0.1 ml, kalium carbonicum (HAB) D6 (HAB 5a) 0.1 ml, lycopodium clavatum (HAB) D30 0.1 ml, phosphorus (HAB) D30 0.1 ml, solanum dulcamara (HAB) D30 0.1 ml, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 25 guttae, corresp. ethanolum 35 % V/V.

Articles (1)

Dr. Reckeweg R 48 Pulmosol, gouttes buvables
gouttes buvables
50
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
14/08/2017
Information destinée aux patients
Français
14/08/2017
Information destinée aux patients
Italien
14/08/2017

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
acidum silicicum (HAB)
0,1 ML Substance Wirkstoff (Principe actif)
bryonia (HAB)
0,1 ML Substance Wirkstoff (Principe actif)
cinchona pubescens (HAB)
0,1 ML Substance Wirkstoff (Principe actif)
ferrum phosphoricum (HAB)
0,1 ML Substance Wirkstoff (Principe actif)
kalium carbonicum (HAB)
0,1 ML Substance Wirkstoff (Principe actif)
lycopodium clavatum (HAB)
0,1 ML Substance Wirkstoff (Principe actif)
phosphorus (HAB)
0,1 ML Substance Wirkstoff (Principe actif)
solanum dulcamara (HAB)
0,1 ML Substance Wirkstoff (Principe actif)
ethanolum 96 per centum
- Substance HBESI
aqua purificata
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Laboratoire Jacques Reboh

1744 Chénens

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
45076
Nom du médicament
Dr. Reckeweg R 48 Pulmosol, gouttes buvables
Forme galénique
TROL
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
15/12/1987
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
20.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain

Détails de l'emballage

Description (FR)
RECKEWEG R48 Pulmosol gouttes fl 50 ml
Description (DE)
RECKEWEG R48 Pulmosol Tropfen Fl 50 ml
Mise sur le marché
15/12/1987
Stupéfiant (BTM)
Non
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