NIMOTOP cpr laqué 30 mg 100 pce

7680458390446 Pharmacode 1309900 CH-45839 C08CA06 02.06.1.

Substances actives :

NIMOTOP cpr laqué 30 mg 100 pce
NIMOTOP cpr laqué 30 mg 100 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680458390446
Pharmacode
1309900
Numéro de produit
4583901
CPT
-
Groupe d'emballage
100
Unité
Tablette(n)
Composition
nimodipinum 30 mg, povidonum K 25, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Articles (1)

Nimotop 30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
100
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
21/10/2025
Information destinée aux patients
Français
21/10/2025
Information destinée aux patients
Italien
21/10/2025
Information professionnelle
Allemand
21/10/2025
Information professionnelle
Français
21/10/2025
Information professionnelle
Italien
21/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
nimodipinum
30,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
povidonum K 25
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
maydis amylum
- Substance HNIDK
crospovidonum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 4000
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 66,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 15/03/1989

Titulaire de l'autorisation

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
45839
Nom du médicament
Nimotop, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C08CA06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
06/05/1987
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.06.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Calciumantagonist

Détails de l'emballage

Description (FR)
NIMOTOP cpr laqué 30 mg 100 pce
Description (DE)
NIMOTOP Lacktabl 30 mg 100 Stk
Mise sur le marché
06/05/1987
Stupéfiant (BTM)
Non
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