TEGRETOL CR cpr ret 200 mg 200 pce
7680474430409
Pharmacode 1258717
CH-47443
N03AF01
01.07.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680474430409
- Pharmacode
- 1258717
- Numéro de produit
- 4744302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 200
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- carbamazepinum 200 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, ethylcellulosum, talcum, polyacrylatis dispersio 30 per centum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2 mg, cellulosum microcristallinum, Überzug: macrogolglyceroli hydroxystearas 0.22 mg, talcum, hypromellosum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto.
Articles (1)
Tegretol CR 200, Retardtabletten
Tabletten
200
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
carbamazepinum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polyacrylatis dispersio 30 per centum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
2,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolglyceroli hydroxystearas
|
0,22 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47443
- Nom du médicament
- Tegretol CR, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N03AF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/04/1986
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TEGRETOL CR cpr ret 200 mg 200 pce
- Description (DE)
- TEGRETOL CR Ret Tabl 200 mg 200 Stk
- Mise sur le marché
- 04/06/1986
- Stupéfiant (BTM)
- Non