KONAKION MM sol inj 10 mg/ml p.o., i.v. 5 amp 1 ml
7680481120133
Pharmacode 1291206
CH-48112
B02BA01
06.04.0.
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680481120133
- Pharmacode
- 1291206
- Numéro de produit
- 4811201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- phytomenadionum 10 mg, acidum glycocholicum, natrii hydroxidum, lecithinum, acidum hydrochloridum dilutum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.64 mg.
Articles (1)
Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
Injektionslösung
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
phytomenadionum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum glycocholicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lecithinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
2,64 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 14,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1993
Titulaire de l'autorisation
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 48112
- Nom du médicament
- Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
- Forme galénique
- DISIJ
- Code ATC
- B02BA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/02/1987
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.04.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KONAKION MM sol inj 10 mg/ml p.o., i.v. 5 amp 1 ml
- Description (DE)
- KONAKION MM Inj Lös 10 mg/ml p.o., i.v. 5 Amp 1 ml
- Mise sur le marché
- 13/02/1987
- Stupéfiant (BTM)
- Non