IBUPROFENE Sandoz cpr pell 600 mg 20 pce
7680481641003
Pharmacode 4881049
CH-48164
M01AE01
07.10.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680481641003
- Pharmacode
- 4881049
- Numéro de produit
- 4816408
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ibuprofenum 600 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.8883 mg, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ibuprofen Sandoz 600, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/08/2025
Information destinée aux patients
Français
21/08/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
600,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,8883 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 11,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
15/03/1988
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 48164
- Nom du médicament
- Ibuprofen Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 25/06/1987
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IBUPROFENE Sandoz cpr pell 600 mg 20 pce
- Description (DE)
- IBUPROFEN Sandoz Filmtabl 600 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 17/02/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non