EPREX 10000 UI/1 ml (Protecs) 6 ser pré 1 ml
7680490788089
Pharmacode 3948656
CH-49078
B03XA01
06.07.3.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680490788089
- Pharmacode
- 3948656
- Numéro de produit
- 4907822
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 6 x 1 mL
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- epoetinum alfa 10000 U.I., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.087 mg.
Articles (1)
Eprex 10000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
Injektionslösung
6 x 1 mL
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
27/01/2022
Information destinée aux patients
Français
27/01/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
epoetinum alfa
|
10000,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,087 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 464,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
17/07/2009
Titulaire de l'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 49078
- Nom du médicament
- Eprex, Injektionslösung
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- B03XA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 27/07/1988
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.07.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EPREX 10000 UI/ml (Protecs) 6 ser pré 1 ml
- Description (DE)
- EPREX 10000 IE/ml (Protecs) 6 Fertspr 1 ml
- Mise sur le marché
- 24/07/1998
- Stupéfiant (BTM)
- Non