SANUVIS sol inj 50 amp 2 ml

7680503680256 Pharmacode 1415275 CH-50368 20.01.1.
SANUVIS sol inj 50 amp 2 ml
SANUVIS sol inj 50 amp 2 ml
SANUVIS sol inj 50 amp 2 ml
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Détails

GTIN
7680503680256
Pharmacode
1415275
Numéro de produit
5036801
CPT
-
Groupe d'emballage
50 x 2 ml
Unité
Ampulle(n)
Composition
acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.) D4 aquos (HAB 5b) 0.4 ml, acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.) D6 aquos (HAB 5b) 0.4 ml, acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.) D12 aquos (HAB 5b) 0.4 ml, acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.) D30 aquos (HAB 5b) 0.4 ml, acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.) D200 aquos (HAB 5b) 0.4 ml, aqua ad iniectabile, natrii chloridum corresp. natrium 7.08 mg, ad solutionem pro 2 ml.

Articles (1)

Sanuvis, Injektionslösung (i.m.)
Injektionslösung
50 x 2 ml
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
11/04/2018
Information destinée aux patients
Français
11/04/2018
Information destinée aux patients
Italien
11/04/2018

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
0,4 ML Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
0,4 ML Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
0,4 ML Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
0,4 ML Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
0,4 ML Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrium
7,08 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

ebi-pharm ag

3038 Kirchlindach

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
50368
Nom du médicament
Sanuvis, Injektionslösung (i.m.)
Forme galénique
LSINJ
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
11/03/1991
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
20.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Muskelmüdigkeit und Herzinsuffizienz.

Détails de l'emballage

Description (FR)
SANUVIS sol inj 50 amp 2 ml
Description (DE)
SANUVIS Inj Lös 50 Amp 2 ml
Mise sur le marché
11/03/1991
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

SANUVIS sol inj 10 amp 2 ml
10 x 2 ml AMP
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