TOBRADEX susp opht fl gtt 5 ml
7680507660124
Pharmacode 1611705
CH-50766
S01CA01
11.06.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680507660124
- Pharmacode
- 1611705
- Numéro de produit
- 5076601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 5
- Unité
- ml
- Composition
- dexamethasonum 1 mg, tobramycinum 3 mg, dinatrii edetas, natrii chloridum, natrii sulfas, tyloxapolum, hydroxyethylcellulosum, aqua, natrii hydroxidum aut acidum sulfuricum, benzalkonii chloridum 0.1 mg, ad suspensionem pro 1 ml.
Articles (1)
Tobradex, Augentropfensuspension
Augentropfensuspension
1 x 5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/04/2020
Information destinée aux patients
Français
20/04/2020
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dexamethasonum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tobramycinum
|
3,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii sulfas
|
- | Substance | HNIDK |
|
tyloxapolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxyethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum sulfuricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
benzalkonii chloridum
|
0,1 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 14,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1995
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50766
- Nom du médicament
- Tobradex, Augentropfensuspension
- Forme galénique
- AUGT
- Code ATC
- S01CA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 15/04/1994
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.06.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TOBRADEX susp opht fl gtt 5 ml
- Description (DE)
- TOBRADEX Susp Opht Tropffl 5 ml
- Mise sur le marché
- 15/04/1994
- Stupéfiant (BTM)
- Non