GENOTROPIN subst sèche 12 mg avec solv amp
7680508231057
Pharmacode 2443351
CH-50823
H01AC01
07.03.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680508231057
- Pharmacode
- 2443351
- Numéro de produit
- 5082302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 12 mg
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: somatropinum ADNr 13.8 mg, glycinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas pro vase corresp. natrium 0.24 mg. Solvens: mannitolum, metacresolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.13 ml, pro vase, corresp. in solutione recenter reconstituta 12 mg/ml.
Articles (1)
Genotropin 12 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1 x 12 mg
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/06/2026
Information destinée aux patients
Français
09/06/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
somatropinum ADNr
|
13,8 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
metacresolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas anhydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,24 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 423,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/03/1997
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50823
- Nom du médicament
- Genotropin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- H01AC01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 23/05/1990
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.03.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GENOTROPIN subst sèche 12 mg avec solv amp
- Description (DE)
- GENOTROPIN Trockensub 12 mg mit Solv Amp
- Mise sur le marché
- 03/04/1996
- Stupéfiant (BTM)
- Non