ZINAT pdr 125 mg/5ml p susp fl 70 ml
7680508820633
Pharmacode 1480829
CH-50882
J01DC02
08.01.3.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680508820633
- Pharmacode
- 1480829
- Numéro de produit
- 5088202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 70
- Unité
- ml
- Composition
- cefuroximum 125 mg ut cefuroximum axetili, acidum stearicum, saccharum 3062 mg, aromatica (Tuttifrutti) cum maltodextrinum, propylenglycolum et E 307, acesulfamum kalicum, aspartamum 21 mg, povidonum K 30, xanthani gummi, ad granulatum corresp., suspensio reconstituta 5 ml.
Articles (1)
Zinat, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Granulat
70
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
cefuroximum
|
125,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cefuroximum axetili
|
- | Substance | WIZUS |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
3062,0 MG | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 307
|
- | Substance | ANTON |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aspartamum
|
21,0 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 25,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1993
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50882
- Nom du médicament
- Zinat, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- GRAS
- Code ATC
- J01DC02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 29/06/1992
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZINAT pdr 125 mg/5ml p susp fl 70 ml
- Description (DE)
- ZINAT Plv 125 mg/5ml f Susp Fl 70 ml
- Mise sur le marché
- 01/03/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non