RINOFLUIMUCIL micronébul fl 10 ml
7680510370140
Pharmacode 941004
CH-51037
R01AB08
12.02.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680510370140
- Pharmacode
- 941004
- Numéro de produit
- 5103701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- ml
- Composition
- acetylcysteinum 10 mg, tuaminoheptani sulfas 5 mg, benzalkonii chloridum 0.1 mg, hypromellosum, dinatrii edetas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, dithiotreitolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile, aromatica mentha cum limonenum, ethanolum 96 per centum, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Rinofluimucil, spray nasale
Nasenspray
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
19/04/2024
Information destinée aux patients
Français
19/04/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
acetylcysteinum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tuaminoheptani sulfas
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
benzalkonii chloridum
|
0,1 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dithiotreitolum
|
- | Substance | ANTOX |
|
sorbitolum liquidum non cristallisabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
limonenum
|
- | Substance | HBESI |
|
ethanolum 96 per centum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Zambon Svizzera SA
6814 Cadempino
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51037
- Nom du médicament
- Rinofluimucil, spray nasale
- Forme galénique
- NASSL
- Code ATC
- R01AB08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 25/05/1990
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 12.02.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RINOFLUIMUCIL micronébul fl 10 ml
- Description (DE)
- RINOFLUIMUCIL Mikronebul Fl 10 ml
- Mise sur le marché
- 25/05/1990
- Stupéfiant (BTM)
- Non