HOVA cpr pell 60 pce
7680518380417
Pharmacode 2347771
CH-51838
N05CX
01.04.2.
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680518380417
- Pharmacode
- 2347771
- Numéro de produit
- 5183801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- valerianae extractum hydroalcoholicum siccum (Valeriana officinalis L. s.l., radix) 200.2 mg, DER: 4-7:1, Auszugsmittel ethanolum 70% (V/V), lupuli floris extractum methanolicum siccum (Humulus lupulus L., flos) 45.5 mg, DER: 4-8:1, Auszugsmittel methanolum 40% (V/V), maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, glucosum liquidum dispersione desiccatum 19.5 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 7.92 mg, hypromellosum, macrogolum 4000, macrogolum 6000, E 171, E 104, E 132, pro compresso obducto.
Articles (1)
Hova, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/03/2026
Information destinée aux patients
Français
07/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
|
200,2 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lupuli floris extractum methanolicum siccum
|
45,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
glucosum liquidum dispersione desiccatum
|
19,5 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
7,92 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 104
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 18,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/04/2001
Titulaire de l'autorisation
Gebro Pharma AG
4410 Liestal
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51838
- Nom du médicament
- Hova, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N05CX
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 18/12/1992
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.04.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HOVA cpr pell 60 pce
- Description (DE)
- HOVA Filmtabl 60 Stk
- Mise sur le marché
- 18/12/1992
- Stupéfiant (BTM)
- Non