REMOTIV 500 cpr pellic 30 pce
7680524710529
Pharmacode 4186941
CH-52471
N06AX25
01.04.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680524710529
- Pharmacode
- 4186941
- Numéro de produit
- 5247102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- hyperici herbae extractum siccum quantificatum (Hypericum performatum L., herba) 500 mg corresp. hypericinum 0.5-1.5 mg et hyperforinum max. 1 mg DER: 4-7:1, Auszugsmittel Ethanolum 57.9 % (V/V), cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.95-3.24 mg, magnesii stearas, macrogolum 6000, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, E 171, acidum stearicum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 20'000, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Remotiv 500, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
hyperici herbae extractum siccum quantificatum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypericinum
|
- | Substance | WIIS |
|
hyperforinum
|
1,0 MG | Substance | WIIS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 20'000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Max Zeller Söhne AG
8590 Romanshorn
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52471
- Nom du médicament
- Remotiv, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AX25
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 27/01/1994
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.04.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REMOTIV 500 cpr pellic 30 pce
- Description (DE)
- REMOTIV 500 Filmtabl 30 Stk
- Mise sur le marché
- 10/09/2002
- Stupéfiant (BTM)
- Non