ADREVIEW Iobenguane (I-123) sol inj 37 MBq

7680525380257 CH-52538 V09IX01 17.01.9.
ADREVIEW Iobenguane (I-123) sol inj 37 MBq
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Détails

GTIN
7680525380257
Pharmacode
-
Numéro de produit
5253801
CPT
-
Groupe d'emballage
37
Unité
MBq
Composition
iobenguanum (I-123) zum Kalibrierungszeitpunkt 74 MBq, iobenguani hydrogenosulfas(127-I), cupri phosphas, natrii hydroxidum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, alcohol benzylicus 10.3 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.23 mg.

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AdreView, Iobenguane (I-123) Injection
Iobenguane (I-123) Injection
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
31/03/2022
Information professionnelle
Français
31/03/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
iobenguanum(123-I)
74,0 MBQ Substance Wirkstoff (Principe actif)
iobenguani hydrogenosulfas(127-I)
- Substance HNIDK
cupri phosphas
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Substance HNIDK
alcohol benzylicus
10,3 MG Substance HBESI
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
4,23 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 335,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/06/1999

Titulaire de l'autorisation

medeo AG

5405 Baden

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
52538
Nom du médicament
AdreView, Injektionslösung (I-123), Injection
Forme galénique
LSPA
Code ATC
V09IX01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
29/12/1994
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
17.01.9.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Tumorszintigraphie, Funktionsuntersuchung des Nebennierenmarks

Détails de l'emballage

Description (FR)
ADREVIEW Iobenguane (I-123) sol inj 37 MBq
Description (DE)
ADREVIEW Iobenguane (I-123) Inj Lös 37 MBq
Mise sur le marché
29/12/1994
Stupéfiant (BTM)
Non

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