IMMUNATE S/D subst sèche 1000 UI cum solv flac

7680527150322 Pharmacode 2998310 CH-52715 B02BD06 06.01.1.
IMMUNATE S/D subst sèche 1000 UI cum solv flac
IMMUNATE S/D subst sèche 1000 UI cum solv flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680527150322
Pharmacode
2998310
Numéro de produit
5271506
CPT
-
Groupe d'emballage
1000
Unité
I.E.
Composition
Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 1000 U.I., corresp. Specific activity (albumin-corrected) 70 ± 30 U.I. pro proteina 1 mg, corresp. von Willebrand factor activity (VWF:CBA) ca. 75 U.I./ml. albuminum humanum, glycinum, lysini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium ca. 19.6 mg. Solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. in solutione recenter reconstituta 100 U.I./ml.

Articles (1)

Immunate S/D 1'000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1000
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
04/06/2026
Information professionnelle
Français
04/06/2026
Information professionnelle
Italien
04/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
factor VIII coagulationis humanus
1000,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
proteina
1,0 MG Substance WIZUS
albuminum humanum
- Substance HNIDK
glycinum
- Substance HNIDK
lysini hydrochloridum
50,0 MG Substance WIZUS
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
calcii chloridum dihydricum
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 775,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 15/03/1996

Titulaire de l'autorisation

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
52715
Nom du médicament
Immunate S/D, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
B02BD06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
24/08/1995
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel) Faktor VIII Mangel Prophylaxe und Therapie von Blutungen bei Hämophilie A und beim von Willebrand Syndrom

Détails de l'emballage

Description (FR)
IMMUNATE S/D subst sèche 1000 UI cum solv flac
Description (DE)
IMMUNATE S/D Trockensub 1000 IE cum Solv Durchstf
Mise sur le marché
01/01/2005
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IV

Autres tailles d'emballage

IMMUNATE S/D subst sèche 250 UI cum solv flac
250 IE
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IMMUNATE S/D subst sèche 500 UI cum solv flac
500 IE
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