NIFEDIPIN Mepha cpr ret 20 mg 30 pce
7680528960104
Pharmacode 1800435
CH-52896
C08CA05
02.06.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680528960104
- Pharmacode
- 1800435
- Numéro de produit
- 5289601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- nifedipinum 20 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 18 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.27 mg, magnesii stearas, Überzug: talcum, hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Nifedipin-Mepha 20 mg retard, Retardtabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
25/03/2026
Information destinée aux patients
Français
25/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
nifedipinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
18,0 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,27 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 14,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
15/03/1996
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52896
- Nom du médicament
- Nifedipin-Mepha 20 retard, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- C08CA05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 28/12/1994
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.06.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NIFEDIPIN Mepha cpr ret 20 mg 30 pce
- Description (DE)
- NIFEDIPIN Mepha Ret Tabl 20 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 28/12/1994
- Stupéfiant (BTM)
- Non