COSAAR cpr pell 12.5 mg 7 pce

7680529040997 Pharmacode 3387991 CH-52904 C09CA01 02.07.1.

Substances actives :

COSAAR cpr pell 12.5 mg 7 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680529040997
Pharmacode
3387991
Numéro de produit
5290402
CPT
-
Groupe d'emballage
7
Unité
Tablette(n)
Composition
Filmtablette: losartanum kalicum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 25.25 mg, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, cera carnauba, E 132, E 171, pro compresso obducto.

Articles (1)

Cosaar 12.5, Filmtabletten
Filmtabletten
7
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
03/06/2025
Information destinée aux patients
Français
03/06/2025
Information destinée aux patients
Italien
03/06/2025
Information professionnelle
Allemand
03/06/2025
Information professionnelle
Français
03/06/2025
Information professionnelle
Italien
03/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
losartanum kalicum
12,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
25,25 MG Substance HBESI
amylum pregelificatum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
cera carnauba
- Substance HNIDK
E 132
- Substance FIMDK
E 171
- Substance FNIDK

Titulaire de l'autorisation

Organon GmbH

6006 Luzern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
52904
Nom du médicament
Cosaar, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C09CA01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
21/12/1994
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.07.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist

Détails de l'emballage

Description (FR)
COSAAR cpr pell 12.5 mg 7 pce
Description (DE)
COSAAR Filmtabl 12.5 mg 7 Stk
Mise sur le marché
25/09/2001
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

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