SEREVENT Diskus multidos pdr inh 50 mcg 60 dos

7680530210181 Pharmacode 1629355 CH-53021 R03AC12 03.04.3.

Substances actives :

SEREVENT Diskus multidos pdr inh 50 mcg 60 dos
SEREVENT Diskus multidos pdr inh 50 mcg 60 dos
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680530210181
Pharmacode
1629355
Numéro de produit
5302101
CPT
-
Groupe d'emballage
60 x 50 ug
Unité
Inhalationen
Composition
salmeterolum 50 µg ut salmeteroli xinafoas, lactosum monohydricum ad pulverem pro dosi.

Articles (1)

Serevent Diskus, Multidosen-Pulverinhalator
Multidosen-Pulverinhalator
60 x 50 ug
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
30/06/2025
Information destinée aux patients
Français
30/06/2025
Information destinée aux patients
Italien
30/06/2025
Information professionnelle
Allemand
30/06/2025
Information professionnelle
Français
30/06/2025
Information professionnelle
Italien
30/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
salmeterolum
50,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
salmeteroli xinafoas
- Substance WIZUS
lactosum monohydricum
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 45,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 15/03/1996

Titulaire de l'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
53021
Nom du médicament
Serevent Diskus, Multidosen-Pulverinhalator
Forme galénique
PULIN
Code ATC
R03AC12
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
19/05/1995
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.04.3.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Bronchospasmolytikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
SEREVENT Diskus multidos pdr inh 50 mcg 60 dos
Description (DE)
SEREVENT Diskus Multidos Inh Plv 50 mcg 60 Dos
Mise sur le marché
19/05/1995
Stupéfiant (BTM)
Non
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