HUMATROPE subst sèche 24 mg c solv amp

7680530520617 Pharmacode 2473010 CH-53052 H01AC01 07.03.1.

Substances actives :

HUMATROPE subst sèche 24 mg c solv amp
HUMATROPE subst sèche 24 mg c solv amp
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680530520617
Pharmacode
2473010
Numéro de produit
5305203
CPT
-
Groupe d'emballage
1 + 1
Unité
Zylinderampulle(n)
Composition
Praeparatio cryodesiccata: somatropinum ADNr 24 mg, glycinum, mannitolum, dinatrii phosphas heptahydricus, acidum phosphoricum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, pro vitro. Solvens: glycerolum, metacresolum, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 3.15 ml. I) et II) corresp.: somatropinum ADNr 8.33 mg/ml, in solutione recenter reconstituta corresp. natrium 0.76 - 0.99 mg/ml.

Articles (1)

Humatrope 24 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Puder
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
20/06/2026
Information destinée aux patients
Français
20/06/2026
Information destinée aux patients
Italien
20/06/2026
Information professionnelle
Allemand
20/06/2026
Information professionnelle
Français
20/06/2026
Information professionnelle
Italien
20/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
glycerolum
- Substance HNIDK
somatropinum ADNr
24,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
somatropinum ADNr
8,33 MGML Substance Wirkstoff (Principe actif)
glycinum
- Substance HNIDK
metacresolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI
dinatrii phosphas heptahydricus
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum phosphoricum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 872,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 15/04/2000

Titulaire de l'autorisation

Eli Lilly (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
53052
Nom du médicament
Humatrope, poudre et solvant pour solution injectable
Forme galénique
PULMJ
Code ATC
H01AC01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
09/07/1996
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.03.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Mangel an Wachstumshormon

Détails de l'emballage

Description (FR)
HUMATROPE subst sèche 24 mg c solv amp
Description (DE)
HUMATROPE Trockensub 24 mg c Solv Amp
Mise sur le marché
09/07/1996
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

HUMATROPE subst sèche 6 mg c solv amp
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HUMATROPE subst sèche 12 mg c solv amp
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