VALTREX cpr pell 500 mg 42 pce
7680531160034
Pharmacode 6991285
CH-53116
J05AB11
08.03.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680531160034
- Pharmacode
- 6991285
- Numéro de produit
- 5311601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 42
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- valaciclovirum 500 mg ut valacicloviri hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum K 90, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: cera carnauba, hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Valtrex 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
42
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
26/02/2026
Information destinée aux patients
Français
26/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
valaciclovirum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
valacicloviri hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 69,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1997
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53116
- Nom du médicament
- Valtrex, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AB11
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 28/06/1995
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VALTREX cpr pell 500 mg 42 pce
- Description (DE)
- VALTREX Filmtabl 500 mg 42 Stk
- Mise sur le marché
- 28/06/1995
- Stupéfiant (BTM)
- Non