ACYCLOVIR Mepha cpr 200 mg 25 pce
7680536680117
Pharmacode 1903879
CH-53668
J05AB01
08.03.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680536680117
- Pharmacode
- 1903879
- Numéro de produit
- 5366801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 25
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- aciclovirum 200 mg, lactosum monohydricum 203 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, silica colloidalis anhydrica, copovidonum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.84 mg.
Articles (1)
Acyclovir-Mepha 200, Tabletten
Tabletten
25
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/07/2026
Information destinée aux patients
Français
02/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aciclovirum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
203,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
copovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,84 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 28,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/03/1997
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53668
- Nom du médicament
- Acyclovir-Mepha, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- J05AB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 25/02/1997
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ACYCLOVIR Mepha cpr 200 mg 25 pce
- Description (DE)
- ACYCLOVIR Mepha Tabl 200 mg 25 Stk
- Mise sur le marché
- 25/02/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non