ZYPREXA cpr pell 15 mg 28 pce
7680537091417
Pharmacode 2473398
CH-53709
N05AH03
01.05.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680537091417
- Pharmacode
- 2473398
- Numéro de produit
- 5370906
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- olanzapinum 15 mg, lactosum monohydricum 178.2 mg, hydroxypropylcellulosum, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, hypromellosum, Überzug: lactosum monohydricum 4.896 mg, hypromellosum, E 171, triacetinum, E 132, cera carnauba, pro compresso obducto.
Articles (1)
Zyprexa 15 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
05/07/2024
Information destinée aux patients
Français
05/07/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
olanzapinum
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
178,2 MG | Substance | HBESI |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
4,896 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 147,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/10/2001
Titulaire de l'autorisation
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53709
- Nom du médicament
- Zyprexa, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N05AH03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 25/06/1997
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZYPREXA cpr pell 15 mg 28 pce
- Description (DE)
- ZYPREXA Filmtabl 15 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 22/03/2001
- Stupéfiant (BTM)
- Non