TRIOFAN Antitussif sirop fl 200 ml

7680539540012 Pharmacode 7835669 CH-53954 R05DB13 03.01.2.
TRIOFAN Antitussif sirop fl 200 ml
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Détails

GTIN
7680539540012
Pharmacode
7835669
Numéro de produit
5395401
CPT
-
Groupe d'emballage
200
Unité
ml
Composition
butamirati dihydrogenocitras 22.5 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 2940 mg, glycerolum (85 per centum), povidonum K 90, aromatica (orange) cum ethanolum, acesulfamum kalicum, ethanolum 96 per centum, E 210 30 mg, E 150d, macrogolglyceroli hydroxystearas 5.4 mg, natrii hydroxidum, aromatica (herbe), aqua purificata, ad solutionem pro 15 ml corresp. natrium 2.6 mg et ethanolum 71.9 mg.

Articles (1)

Triofan Antitussif, sirop
Sirup
200
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
17/06/2025
Information destinée aux patients
Français
17/06/2025
Information destinée aux patients
Italien
17/06/2025
Information professionnelle
Allemand
05/10/2023
Information professionnelle
Français
05/10/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
butamirati dihydrogenocitras
22,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
sorbitolum liquidum non cristallisabile
- Substance HNIDK
sorbitolum
2940,0 MG Substance HBESI
glycerolum (85 per centum)
- Substance HNIDK
povidonum K 90
- Substance HNIDK
aromatica
- Substance AROMA
ethanolum
- Substance HNIDK
acesulfamum kalicum
- Substance HNIDK
ethanolum 96 per centum
- Substance HNIDK
E 210
30,0 MG Substance HBESI
E 150d
- Substance FIMDK
macrogolglyceroli hydroxystearas
5,4 MG Substance HBESI
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aromatica
- Substance AROMA
aqua purificata
- Substance HNIDK
natrium
2,6 MG Substance HBESI
ethanolum
71,9 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Verfora SA

1752 Villars-sur-Glâne

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
53954
Nom du médicament
Triofan Antitussif, sirop
Forme galénique
SIRU
Code ATC
R05DB13
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
07/05/1997
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.01.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Husten

Détails de l'emballage

Description (FR)
TRIOFAN Antitussif sirop fl 200 ml
Description (DE)
TRIOFAN Hustenstiller Sirup Fl 200 ml
Mise sur le marché
07/05/1997
Stupéfiant (BTM)
Non

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