FLUOXETIN Mepha caps 20 mg 14 pce
7680540490139
Pharmacode 1901774
CH-54049
N06AB03
01.06.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680540490139
- Pharmacode
- 1901774
- Numéro de produit
- 5404901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- fluoxetinum 20 mg ut fluoxetini hydrochloridum, lactosum monohydricum 146.6 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Kapselhülle: gelatina, E 104, E 132, E 171, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
Articles (1)
Fluoxetin-Mepha, Hartkapseln
Kapseln
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
26/01/2024
Information destinée aux patients
Français
26/01/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
fluoxetinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fluoxetini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
146,6 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 104
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 15,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
15/03/1997
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54049
- Nom du médicament
- Fluoxetin-Mepha, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- N06AB03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 26/02/1997
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FLUOXETIN Mepha caps 20 mg 14 pce
- Description (DE)
- FLUOXETIN Mepha Kaps 20 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 26/02/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non