REDORMIN 500 cpr pellic 10 pce

7680541520354 Pharmacode 2858827 CH-54152 N05CM 01.04.2.
REDORMIN 500 cpr pellic 10 pce
REDORMIN 500 cpr pellic 10 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680541520354
Pharmacode
2858827
Numéro de produit
5415202
CPT
-
Groupe d'emballage
10
Unité
Tablette(n)
Composition
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum (Valeriana officinalis L. s.l., radix) 375.0 mg, DER: 5-8:1, Auszugsmittel methanolum 50.8% (V/V), lupuli floris extractum methanolicum siccum (Humulus lupulus L., flos) 84.0 mg, DER: 7-10:1, Auszugsmittel methanolum 50.8% (V/V), maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 3.6 mg, magnesii stearas, Überzug: cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, hypromellosum, E 171, E 132, macrogolum 20'000, pro compresso obducto.

Articles (1)

Redormin 500, Filmtabletten
Filmtabletten
10
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
375,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lupuli floris extractum methanolicum siccum
84,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
maltodextrinum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI
magnesii stearas
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
acidum stearicum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 132
- Substance FNIDK
macrogolum 20'000
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 8,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/09/2004

Titulaire de l'autorisation

Zeller Medical AG

8590 Romanshorn

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54152
Nom du médicament
Redormin, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
N05CM
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie d'autorisation
Catégorie C
Catégorie de remise
D
Première autorisation
19/11/1996
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.04.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Bei Ein- und Durchschlafstörungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
REDORMIN 500 cpr pellic 10 pce
Description (DE)
REDORMIN 500 Filmtabl 10 Stk
Mise sur le marché
16/07/2004
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

REDORMIN 250 cpr pellic 20 pce
20 TABL
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REDORMIN 250 cpr pellic 60 pce
60 TABL
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REDORMIN 500 cpr pellic 30 pce
30 TABL
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