NARAMIG cpr pell 2.5 mg 6 pce
7680542720142
Pharmacode 1946067
CH-54272
N02CC02
02.05.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680542720142
- Pharmacode
- 1946067
- Numéro de produit
- 5427201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 6
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- naratriptanum 2.5 mg ut naratriptani hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, lactosum 94.07 mg, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, triacetinum, E 172 (flavum), E 132, pro compresso obducto corresp., natrium max. 1.33 mg.
Articles (1)
Naramig, Filmtabletten
Filmtabletten
6
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
27/06/2025
Information destinée aux patients
Français
27/06/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
naratriptanum
|
2,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
naratriptani hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
94,07 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 36,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1998
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54272
- Nom du médicament
- Naramig, Filmtabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N02CC02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/09/1997
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.05.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NARAMIG cpr pell 2.5 mg 6 pce
- Description (DE)
- NARAMIG Filmtabl 2.5 mg 6 Stk
- Mise sur le marché
- 30/09/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non