PROPECIA cpr pell 1 mg 84 pce
7680543220016
Pharmacode 7737778
CH-54322
D11AX10
10.99.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680543220016
- Pharmacode
- 7737778
- Numéro de produit
- 5432201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 84
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- finasteridum 1 mg, lactosum monohydricum 110.4 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum A, natrii docusas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.34 mg.
Articles (1)
Propecia, Filmtabletten
Filmtabletten
84
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/05/2026
Information destinée aux patients
Français
09/05/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
finasteridum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
110,4 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii docusas
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,34 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Organon GmbH
6006 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54322
- Nom du médicament
- Propecia, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- D11AX10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/10/1998
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROPECIA cpr pell 1 mg 84 pce
- Description (DE)
- PROPECIA Filmtabl 1 mg 84 Stk
- Mise sur le marché
- 21/10/1998
- Stupéfiant (BTM)
- Non