PLAVIX cpr 75 mg 28 pce
7680545090143
Pharmacode 2062459
CH-54509
B01AC04
06.03.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680545090143
- Pharmacode
- 2062459
- Numéro de produit
- 5450901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- clopidogrelum 75 mg ut clopidogreli hydrogenosulfas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 6000, hydroxypropylcellulosum, ricini oleum hydrogenatum, pellicule: lactosum 3 mg, hypromellosum, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), cera carnauba, pro compresso obducto.
Articles (1)
Plavix 75 mg, comprimés filmés
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/11/2022
Information destinée aux patients
Français
07/11/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
clopidogrelum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
clopidogreli hydrogenosulfas
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ricini oleum hydrogenatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
3,0 MG | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 34,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1999
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54509
- Nom du médicament
- Plavix, comprimés filmés
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- B01AC04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 17/12/1998
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.03.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PLAVIX cpr 75 mg 28 pce
- Description (DE)
- PLAVIX Tabl 75 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 17/12/1998
- Stupéfiant (BTM)
- Non